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歐美GMP現場檢查要點-工廠總體印象(成品庫)
1、由質量控制放行物料,在有效期內。2、由的人員發放。3、正確的物料被準確的稱量到干凈的,正確貼標的容器。4、在現場沒有其他外來物料。5、每個被發放物料的名稱、數量、體積要由藥師或其他合法授權人員獨立地檢查并簽字。6、分發的物料,每一批要放在一起并且有明顯的標簽。7、清潔SOP和記錄。8、天平的校準與維護的SOP和記錄。9、光線充足、通風和集塵器。
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2013-11-05
歐美GMP現場檢查要點-工廠總體印象(已印刷的包裝材料區域)
1、人員進入受控制。2、每個物品分開存放,易于識別,整個區域獨立且上鎖。3、由有責任心并經過適當培訓的人員負責管理。4、發放:嚴格、有序、細致的控制。5、避免混雜:(1)在密閉容器內運輸;(2)多余的物品如果會導致混雜,則必須銷毀;(3)返回的物料;(4)整批完整的保存。
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2013-11-05
歐美GMP現場檢查要點-工廠總體印象(已放行物料區)
1、物料放行。2、狀態標志清晰。3、由具有責任心經過培訓的人員發放。4、接收數量、流轉、返回數量的記錄。5、偏差調查。6、適當的標簽(狀態清晰,不太多標簽):品名、相關的內容代碼、接收時的批號、狀態、失效期或復檢期。7、先進先出。8、沒有過期的材料。
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2013-11-05
歐美GMP現場檢查要點-工廠總體印象(取樣區)
1、獨立的區域,光照,通風,集塵器。2、取樣SOP。3、清潔SOP和記錄。4、防止交叉污染。5、取樣的代表性。6、取樣SOP包括:方法,所用儀器,取樣量,再次分裝的操作指導、取樣容器的類型和狀態,特殊預防措施(無菌或有害的物料),取樣工具的清洗和儲藏。7、取樣標簽包括:樣品名(所含物質名稱),批號,取樣日期,取樣者,樣品來源(來自哪一個容器)。8、注意:避免取樣過程中和取樣后發生污染和變質。取樣后容器的重新密封。
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2013-11-04
歐美GMP現場檢查要點- 工廠總體印象(倉儲)
1、如果沒有電腦控制——隔離劃分區域,有物理隔離(均*隔離,各自獨立):取樣(區),待檢驗(區),原材料,包裝材料,中間體,成品,不合格品,召回和返工的產品。2、嚴格控制人員進入這些區域,環境安全可靠。3、待檢品,合格品或不合格品應該隔離開來,且符合以下要求:物理上的隔離區;清晰,易于區分狀態的標簽(用于容器上和設備上的標簽應意思清楚,字跡清晰,內容完整;有控制系統,如計算機系統(經過驗證)。4、用于控制和監控環境的SOP:貯存溫度,濕度,無直接光照,沒有暴露在空氣中。5、要...
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2013-11-04
歐美GMP現場檢查要點-工廠總體印象(接收區域)
1、接收和發放區域要能保護原料或產品不受天氣影響。2、每個容器或容器組要保持干凈,檢查標簽是否合適(包括名稱、批號、有效期、供應商),損壞度,污染情況,容器附帶訂單和發票。3、企業內部代號清單。4、批準的供應商清單。5、應有原材料的控制、購買、接收、貯存、處理和發放的SOP,應有包裝材料,中間產品、成品管理的SOP。6、所有物料的處理和貯存都必須防止污染、變化(如降解)和混雜。7、只有相關的文件(如檢驗報告單,放行單)都具備時才能進入庫存。8、待檢品只有在QC檢驗放行后才能使...
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2013-11-04
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